沙白 [复制链接]

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我尊重个人生命的选择
但她父亲强忍着泪水对女儿说
再陪我一年吧～～
我心里还是绷不住，挺难受的
也许可能我是她
会再坚持下去～
生活质量会很差
也是一个死循环

也不知道她怎么会这么严重，生活中有两个认识的女生不幸得了这个病，刚开始一两年吃药确实是脸肿得不像样，后来就慢慢恢复正常了，十多年过去了，都结婚生子了。

理解并尊重

我曾经有个同事，这是这个病，终生服药，影响生活质量，有的人能忍受，有的人不愿意过这样的生活。

理解尊重

她是自己作的，不吃药+剧烈运动。还说应该跟米国一样器官买卖合法，你们谁愿意把自己的器官卖给她？没人愿意吧！器官买卖合法的话，我们普通人是不是只能任人鱼肉？她要死就**，非得铺天盖地给她宣传，目的何在？难道能带来什么正能量吗？她去瑞士安乐死比跳楼割腕喝农药更高贵吗？哦，一个是高消费，普通人死不起！给她宣传的媒体都是其心可诛！

能做出这样理智的选择不是一般人能做到的

自己作的，这种免疫力疾病如果遵医嘱也不至于这样

宣传炒作而已，这病根本就不是致命的，鼓吹安乐死合法化，鼓吹器官买卖合法化，其心可诛。富人资本为所欲为在我们国家是不可能的，如果不是富豪，帮着呐喊这些，那自掘坟墓！

不管沙白咋样~
关于安乐死合法化~
还是有商榷空间的~

见过老母亲走之前的痛苦~
唉~~~

昨天刷到它，看了一圈评论，评论区里的留言，居然百分之90的人，都和她有一样的病。